मूल जानकारी | |
प्रोडक्ट का नाम | आइबुप्रोफ़ेन |
CAS संख्या। | 15687-27-1 |
रंग | सफेद से हल्का सफेद |
रूप | क्रिस्टलीय पाउडर |
घुलनशीलता | पानी में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, एसीटोन, मेथनॉल और मेथिलीन क्लोराइड में स्वतंत्र रूप से घुलनशील। यह क्षार हाइड्रॉक्साइड और कार्बोनेट के पतले घोल में घुल जाता है. |
जल घुलनशीलता | अघुलनशील |
स्थिरता | स्थिर। दहनशील. मजबूत ऑक्सीकरण एजेंट के साथ असंगत |
शेल्फ जीवन | 2 Yकान |
पैकेट | 25 किग्रा/ड्रम |
विवरण
Iबुप्रोफेन एक गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ एनाल्जेसिक से संबंधित है। इसमें कम प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के साथ उत्कृष्ट सूजनरोधी, एनाल्जेसिक और ज्वरनाशक प्रभाव होता है। दुनिया की सबसे अधिक बिकने वाली गैर-पर्ची दवाओं के रूप में इसका दुनिया भर में व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। एस्पिरिन और पेरासिटामोल के साथ इसे तीन प्रमुख ज्वरनाशक दर्दनाशक दवाओं के रूप में सूचीबद्ध किया गया है। हमारे देश में, इसका उपयोग मुख्य रूप से दर्द निवारण और गठिया-रोधी आदि में किया जाता है। पैरासिटामोल और एस्पिरिन की तुलना में सर्दी और बुखार के उपचार में इसका उपयोग बहुत कम होता है। चीन में इबुप्रोफेन के उत्पादन के लिए दर्जनों दवा कंपनियाँ योग्य हैं। लेकिन इबुप्रोफेन की घरेलू बाजार बिक्री के बड़े हिस्से पर तियानजिन चीन-यूएस कंपनी का कब्जा है।
इबुप्रोफेन की खोज डॉ. स्टीवर्ट एडम्स (बाद में वे प्रोफेसर बने और ब्रिटिश साम्राज्य का पदक जीता) और उनकी टीम, जिसमें कोलिनबरोज़ और डॉ. जॉन निकोलसन शामिल थे, द्वारा सह-खोज की गई थी। प्रारंभिक अध्ययन का उद्देश्य रुमेटीइड गठिया के इलाज के लिए एक विकल्प प्राप्त करने के लिए "सुपर एस्पिरिन" विकसित करना था जो एस्पिरिन के बराबर हो लेकिन कम गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के साथ हो। फेनिलबुटाज़ोन जैसी अन्य दवाओं के लिए, इससे अधिवृक्क दमन और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सर जैसी अन्य प्रतिकूल घटनाएं होने का उच्च जोखिम होता है। एडम्स ने अच्छे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिरोध वाली दवा की तलाश करने का फैसला किया, जो सभी गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।
फिनाइल एसीटेट दवाओं ने लोगों की रुचि जगाई है। हालाँकि इनमें से कुछ दवाओं में कुत्ते के परीक्षण के आधार पर अल्सर पैदा करने का खतरा पाया गया है, एडम्स को पता है कि यह घटना दवा की निकासी के अपेक्षाकृत लंबे आधे जीवन के कारण हो सकती है। दवाओं के इस वर्ग में एक यौगिक है - इबुप्रोफेन, जिसका आधा जीवन अपेक्षाकृत कम होता है, जो केवल 2 घंटे तक बना रहता है। जांच की गई वैकल्पिक दवाओं में, हालांकि यह सबसे प्रभावी नहीं है, लेकिन यह सबसे सुरक्षित है। 1964 में, इबुप्रोफेन एस्पिरिन का सबसे आशाजनक विकल्प बन गया था।
संकेत
दर्द और सूजन की दवाओं के विकास में एक सामान्य लक्ष्य ऐसे यौगिकों का निर्माण करना रहा है जो अन्य शारीरिक कार्यों को बाधित किए बिना सूजन, बुखार और दर्द का इलाज करने की क्षमता रखते हैं। सामान्य दर्द निवारक, जैसे एस्पिरिन और इबुप्रोफेन, COX-1 और COX-2 दोनों को रोकते हैं। COX-1 बनाम COX-2 के प्रति दवा की विशिष्टता प्रतिकूल दुष्प्रभावों की संभावना को निर्धारित करती है। COX-1 के प्रति अधिक विशिष्टता वाली दवाओं में प्रतिकूल दुष्प्रभाव पैदा करने की अधिक संभावना होगी। COX-1 को निष्क्रिय करने से, गैर-चयनात्मक दर्द निवारक दवाओं से अवांछनीय दुष्प्रभावों की संभावना बढ़ जाती है, विशेष रूप से पाचन संबंधी समस्याएं जैसे पेट के अल्सर और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव। COX-2 अवरोधक, जैसे Vioxx और Celebrex, COX-2 को चुनिंदा रूप से निष्क्रिय करते हैं और निर्धारित खुराक पर COX-1 को प्रभावित नहीं करते हैं। COX-2 अवरोधक गठिया और दर्द से राहत के लिए व्यापक रूप से निर्धारित हैं। 2004 में, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने घोषणा की कि कुछ COX-2 अवरोधकों के कारण दिल का दौरा और स्ट्रोक का खतरा बढ़ गया है। इसके कारण दवा उत्पादकों द्वारा चेतावनी लेबल लगाए गए और बाजार से उत्पादों को स्वैच्छिक रूप से हटाया गया; उदाहरण के लिए, मर्क ने 2004 में Vioxx को बाज़ार से हटा दिया। हालांकि इबुप्रोफेन COX-1 और COX-2 दोनों को रोकता है, लेकिन इसमें एस्पिरिन की तुलना में COX-2 के प्रति कई गुना विशिष्टता है, जिससे कम गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल दुष्प्रभाव पैदा होते हैं।.